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FDA: Los bloqueadores de la pubertad podrían causar inflamación cerebral y pérdida de visión en los niños

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‘Cinco estaban en tratamiento por pubertad precoz central y uno por atención transgénero’, informaron los funcionarios de la FDA. La aparición de los síntomas de pseudotumor cerebral osciló entre tres y 240 días después del inicio de los agonistas de la GnRH.

Funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. han advertido que los niños que toman bloqueadores de la pubertad podrían sufrir inflamación cerebral y pérdida de visión, entre otras reacciones peligrosas de los medicamentos, que se recetan cada vez más a los niños que se identifican como transgénero.

En contra de las afirmaciones de los activistas transgénero de que los bloqueadores de la pubertad y la terapia hormonal son “totalmente reversibles” y no plantean efectos secundarios peligrosos, la FDA advierte que los bloqueadores de la pubertad conocidos como hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) han demostrado tener una asociación con el pseudotumor cerebri.

El pseudotumor cerebri contiene síntomas similares a los de un tumor cerebral y se ha identificado en seis niñas de entre cinco y 12 años.

“Cinco de ellas estaban recibiendo tratamiento para la pubertad precoz central y una para la atención a la transexualidad”, informaron los responsables de la FDA. “La aparición de los síntomas de pseudotumor cerebri osciló entre tres y 240 días después del inicio del agonista de la GnRH”.

Según el informe, los pacientes informaron de síntomas como alteraciones visuales, dolores de cabeza y vómitos. Otros efectos causados por la GnRH incluían un aumento de la presión sanguínea, hinchazón cerebral y neuropatía abducens.

“Aunque no se ha dilucidado el mecanismo por el que los agonistas de la GnRH pueden provocar el desarrollo de pseudotumor cerebri, y los pacientes con PPC pueden tener un mayor riesgo de base de desarrollar pseudotumor cerebri en comparación con los niños sin PPC”, dijo un portavoz de la FDA para Formulary Watch. “Este riesgo potencial grave asociado a los agonistas de la GnRH justifica su inclusión en el etiquetado del producto”.

El portavoz de la FDA dijo que la organización ha determinado que debe añadirse una advertencia a todos los productos agonistas de la GnRH aprobados para niños.

Como informó Rebel News, la subsecretaria de Salud de Biden, Rachel Levine, que es transgénero, promovió la prescripción de bloqueadores de la pubertad y hormonas para los niños bajo el paraguas de la “atención de afirmación del género.”

“La atención de afirmación del género salva vidas, es médicamente necesaria, es apropiada para la edad y es una herramienta fundamental para los proveedores de atención médica”, dijo Levine. “Como pediatra, cuando se trata de asegurar que los niños estén sanos y felices, sé lo importante que puede ser la atención que afirma la verdadera identidad de alguien”.

El gobernador de Florida, Ron DeSantis, calificó la “atención de afirmación de género” como un eufemismo para la castración.

“En realidad, tomarán a un niño pequeño y lo castrarán. Tomarán a una joven y le harán una mastectomía, o la esterilizarán debido a la disforia de género. No hay pruebas de que esto sea un cuidado médico eficaz”, dijo DeSantis.

“Y sabemos que las personas que hacen esto cuando son niños tienen grandes problemas. Así que creemos que esto no es apropiado en el estado de Florida. No creemos que un médico deba obtener una licencia si lo está haciendo”, agregó el gobernador.

Fuente: RebelNews

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